ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਲੀਵਰ ਦੀਆਂ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੇ ਅਲਰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਾਰਤ ਨੇ ਆਪਣੀ ਸਖਤੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। WHO ਨੇ ਡਰੱਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਟੀਕੇ ਐਡਸੇਟ੍ਰਿਸ ਅਤੇ ਲੀਵਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਡੀਫਿਟੇਲਿਓ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ‘ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ ਇੰਡੀਆ (DCGI) ਨੇ ਸਾਰੇ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਸ਼ਾਸਤ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਰੀ ‘ਤੇ ਤਿੱਖੀ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਦੇਈਏ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਨੇ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਸੀ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅੱਠ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਚ ਨੰਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਕਲੀ ਸੰਸਕਰਣ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹਨ।WHO ਯਾਨੀ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਵੱਲੋਂ ਭਾਰਤ ਸਮੇਤ ਚਾਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਕਲੀ ਟੀਕੇ ਪਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਨੇ 5 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਲਰਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ। ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ‘ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਦਵਾਈ ਲਿਖਣ’ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਗਰੂਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ।ਉਸੇ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, DCGI ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ WHO ਨੇ ਭਾਰਤ ਸਮੇਤ ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਟੇਕੇਡਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਐਡਸੇਟ੍ਰਿਸ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ 50 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਕਈ ਨਕਲੀ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚੇਤਾਵਨੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।WHO ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ Defitelio ਦੇ ਅਸਲ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗਲਤ ਦਵਾਈਆਂ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਿਹਤ ਹੋਰ ਵੀ ਵਿਗੜ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ, DCGI ਨੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਲਿਖਣ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾੜੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ADRs) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਡੀ.ਸੀ.ਜੀ.ਆਈ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਵੀ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਐਂਡ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਇਸ ਤਹਿਤ ਬਣਾਏ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਦੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਖਰੀਦ ਚਲਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੇਵਲ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਰੋਤਾਂ ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ।